Врачей хотят обязать выписывать больному рецепт на фактически действующее вещество, а не на конкретное лекарство. Соответствующую поправку в законопроект "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" предлагает внести ФАС, пишет "Российская газета".

ФАС отмечает, что одновременно с такой выпиской врач должен информировать пациента обо всех лекарствах-аналогах, соответствующих выписанному международному непатентованному названию (уникальное наименование действующего вещества).

Эксперты ФАС считают, что таким образом врач не сможет "навязывать" пациентам дорогие лекарства избранных фармкомпаний, а пациент сможет выбрать более дешевый препарат.

Кроме того, ведомство выделило четыре основных проблемы, которые мешают добросовестной конкуренции на рынке медпрепаратов России — это отсутствие взаимозаменяемости лекарств, некорректное взаимодействие фармкомпаний с врачебным сообществом и должностными лицами, наличие различных перечней лекарств и эксклюзивные соглашения фармпроизводителей и дистрибьюторов.

Впрочем, врачи и эксперты фармацевтического рынка хоть и называют многие требования ФАС в принципе правильными, но отмечают, что они не учитывают реального положения на российском фармрынке. В частности, регистрация лекарства под одним и тем же МНН совсем не говорит о возможной взаимозаменяемости препаратов, считает гендиректор исследовательской компании Comcon Pharma Олег Фельдман.

"Регистрация дженериков у нас и на Западе серьезно отличается. Соответственно качество западных дженериков и наших далеко не всегда идентично, тем более что предприятий в России, которые бы соответствовали международным стандартам качества производства GMP, очень мало", — говорит Фельдман.

От редактора: на самом деле, при введении такого ограничения, ничего не мешает врачам добавлять «вы лучше возьмите вот это —…», к тому же аналогичную фразу теперь обязательно возьмут на вооружение советчиками-фармацевтами.